auurelia-x
Membre
(31 ans)
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Post� le 03/01/2010 � 15:45 Bonjour , je suis en 1ES , et j'ai beaucoup de mal avec mon DM type bac de SVT, je vous mets ci joint le document et la question. J'aimerais juste que quelqu'un me donne les bases pour bien commencer , parce que je suis larguée .
D'après le document 1 , montrer les relations entre le génotype et le phénotype au niveau moléculaire , cellulaire et macroscopique.
Image jointe :
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interleukine
Membre
(37 ans)
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Post� le 03/01/2010 � 17:14 Salut,
J'ai déjà répondu à une question du même type dans ce forum, je te mets le lien ci-dessous.
http://www.lescorriges.com/forum-6-513--relation-genotype-phenotype-1es.php
Ce qu'il faut bien comprendre c'est qu'une protéine, au départ, est codée par un gène et qu'un même gène peut posséder plusieurs allèles.
gène = succession de bases azotées (A, T, C et G)
protéine = suite d'acides aminés (méthionine, tyrosine, valine... 20 au total)
1 codon (=3 bases successives dans le gène) code 1 acide aminé.
Les acides aminés ont des structures différentes, et ceux sont eux qui donnent sa forme à la protéine ainsi que ces capacités enzymatiques (catalyse de certaines réactions chimiques spécifiques de l'enzyme). Donc si tu changes 1 ou plusieurs acides aminés dans la séquence de la protéine, il y a de fortes chance de modifier l'activité de la protéine, pouvant même la rendre non fonctionnelle.
J'explique différemment :
Soit G un gène codant une protéine P.
Soit G1 et G2 les allèles du gène G codant pour les protéines P1 et P2 respectivement.
G1 => P1 => protéine fonctionnelle => phénotype "normal" (individu sain)
G2 => P2 => protéine non fonctionnelle => phénotype "anormal" (individu malade)
J'espère que mon explication a été claire...
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